Veterinary Medicines

Genta 50 mg/ml solution for injection

Autorizado
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Genta 50 mg/ml solution for injection
Principio activo:
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Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        90
        Día
      • Milk
        48
        Hora(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01GB03
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Irlanda
Available in:
  • Irlanda
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10981/011/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 8/03/2023
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