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Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele

Não autorizado
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    316.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    79433.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    50119.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AJ06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1147
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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estónio (PDF)
Publicado em: 15/02/2022
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