Veterinary Medicines

Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele

Não autorizado
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em English
    316.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em English
    79433.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em English
    50119.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AJ06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1147
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Estonian (PDF)
Publicado em: 15/02/2022
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