Veterinary Medicines

Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele

Non autorisé
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    316.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    79433.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    50119.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Estonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1147
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Estonian (PDF)
Publié le: 15/02/2022
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