Veterinary Medicine Information website

Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele

Nav atļautas
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    316.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    79433.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    50119.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AJ06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • State Agency Of Medicines
Atļaujas numurs:
  • 1147
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Estonian (PDF)
Publicēts: 15/02/2022
Lejupielādēt