Veterinary Medicines

Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele

Niedopuszczony do obrotu
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    316.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    79433.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50119.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
  • 1147
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 15/02/2022
Pobierz