Veterinary Medicines

Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele

Niet gemachtigd
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    316.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    79433.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50119.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AJ06
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Estland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
  • 1147
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2022
Downloaden