Veterinary Medicines

Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele

Ikke autorisert
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    316.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    79433.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50119.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AJ06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1147
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 15/02/2022
Nedlasting