Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Ej auktoriserad
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Eurican DAPPi-LR, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English10000.00cell culture infective dose 501.00dose
-
Finns tillgänglig endast på English316.00cell culture infective dose 501.00dose
-
Finns tillgänglig endast på English79433.00cell culture infective dose 501.00dose
-
Finns tillgänglig endast på English50119.00cell culture infective dose 501.00dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AJ06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Authorised in:
-
Estland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
- 1147
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Estonian (PDF)
Publicerad på: 15/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: