Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizado

Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
Pasteurella multocida, serotype D, strain CECT 4325, Inactivated
Pasteurella multocida, non-toxic derivative of dermonecrotic toxin, recombinant

Identificação do produto

Nome do medicamento:

Substância ativa:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

8000.00

million unit(s)/millilitre

/

2.00

mililitro(s)
Disponível apenas em English

8000.00

million unit(s)/millilitre

/

2.00

mililitro(s)
Disponível apenas em English

1.00

micrograma(s)

/

2.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via intramuscular
- Pig
  - Meat and offal
    
    5
    
    semana
Via subcutânea
- Pig
  - Meat and offal
    
    5
    
    semana

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QI09AB04

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Polónia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Polish
Disponível apenas em Polish
Disponível apenas em Polish
Disponível apenas em Polish
Disponível apenas em Polish

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Marketing authorisation date:

12/05/2016

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Laboratorios Ovejero S.A.

Autoridade responsável:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número da autorização:

2540

Data de alteração do estado de autorização:

12/05/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Esta página foi útil para si?: