Veterinary Medicines

Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań

Autorisé
  • Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain CECT 4325, Inactivated
  • Pasteurella multocida, non-toxic derivative of dermonecrotic toxin, recombinant
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8000.00
    million unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    8000.00
    million unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    microgram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        week
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        week
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2540
Date de modification du statut de l’autorisation:
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.