Veterinary Medicines

Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań

Authorised
  • Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain CECT 4325, Inactivated
  • Pasteurella multocida, non-toxic derivative of dermonecrotic toxin, recombinant
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    8000.00
    million unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    8000.00
    million unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    microgram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        week
  • Subcutaneous use
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        week
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 2540
Data modificării statusului autorizației:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."