Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizat

Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
Pasteurella multocida, serotype D, strain CECT 4325, Inactivated
Pasteurella multocida, non-toxic derivative of dermonecrotic toxin, recombinant

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Substanța activă:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Specia țintă:

Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

8000.00

million unit(s)/millilitre

/

2.00

mililitru(i)
Disponibile numai în English

8000.00

million unit(s)/millilitre

/

2.00

mililitru(i)
Disponibile numai în English

1.00

microgram(e)

/

2.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Porc
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
Administrare subcutanată
- Porc
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QI09AB04

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Polish
Disponibile numai în Polish
Disponibile numai în Polish
Disponibile numai în Polish
Disponibile numai în Polish

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Data autorizației de comercializare:

12/05/2016

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Laboratorios Ovejero S.A.U.

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

2540

Data modificării statusului autorizației:

12/05/2016

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: