Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań

Разрешен

Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
Pasteurella multocida, serotype D, strain CECT 4325, Inactivated
Pasteurella multocida, non-toxic derivative of dermonecrotic toxin, recombinant

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

Активна субстанция:

Налично само на English
Налично само на English
Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

свиня

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

8000.00

million unit(s)/millilitre

/

2.00

millilitre(s)
Налично само на English

8000.00

million unit(s)/millilitre

/

2.00

millilitre(s)
Налично само на English

1.00

microgram(s)

/

2.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Withdrawal period by route of administration:

Интрамускулно приложение
- свиня
  - Meat and offal
    
    5
    
    week
Подкожно приложение
- свиня
  - Meat and offal
    
    5
    
    week

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QI09AB04

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само на Polish
Налично само на Polish
Налично само на Polish
Налично само на Polish
Налично само на Polish

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Marketing authorisation date:

12/05/2016

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Laboratorios Ovejero S.A.

Отговорен орган:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Номер на лиценза:

2540

Дата на промяна в статуса на лиценза:

12/05/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Колко полезна беше тази страница?: