Veterinary Medicines

Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań

Autoriseret
  • Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain CECT 4325, Inactivated
  • Pasteurella multocida, non-toxic derivative of dermonecrotic toxin, recombinant
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    8000.00
    million unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    8000.00
    million unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    microgram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        week
  • Subkutan anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        week
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB04
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2540
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.