Veterinary Medicines

Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań

Autoriseret
  • Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, strain CECT 4325, Inactivated
  • Pasteurella multocida, protein dO (non-toxic derivative of dermonecrotic toxin), recombinant
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    8000.00
    million unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    8000.00
    million unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    microgram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB04
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2540
Dato for ændring af godkendelsesstatus: