Veterinary Medicines

Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizado
  • Bordetella bronchiseptica, strain BB4-78, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, strain CECT 4325, Inactivated
  • Pasteurella multocida, protein dO (non-toxic derivative of dermonecrotic toxin), recombinant
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Suibiovac ART Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg, Zawiesina do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    8000.00
    Millón (es) de unidades/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    8000.00
    Millón (es) de unidades/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Microgramo(s)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2540
Fecha de modificación del estado de la autorización: