Ampi-Dry
Ampi-Dry
Autorizado
- Ampicillin sodium
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Ampi-Dry
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.06/grama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal13dia
-
Milk2dia
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal1dia
-
-
Pig
-
Meat and offal7dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal7dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Alemanha
Disponibilidade:
-
Alemanha
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Prodivet Pharmaceuticals
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Veyx Pharma GmbH
- Prodivet Pharmaceuticals
Autoridade responsável:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
- 3100087.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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alemão (PDF)
Publicado em: 2/01/2025
