Ampi-Dry
Ampi-Dry
Autorizado
- Ampicillin sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ampi-Dry
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.06/Gramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal13Día
-
Milk2Día
-
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal1Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal7Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal7Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Prodivet Pharmaceuticals
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Veyx Pharma GmbH
- Prodivet Pharmaceuticals
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 3100087.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 2/01/2025
