Ampi-Dry
Ampi-Dry
Zugelassen
- Ampicillin sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ampi-Dry
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.06/gram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
Milch2Tag
-
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien7Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID5) 50 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Flasche (Glas) mit jeweils 5 Gramm
- (ID4) 30 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Flasche (Glas) mit jeweils 3 Gramm
- (ID3) 3 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Glas) mit 3 Gramm
- (ID2) 5 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Glas) mit 5 Gramm
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Prodivet Pharmaceuticals
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
- Prodivet Pharmaceuticals
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 3100087.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/01/2025
