Ampi-Dry
Ampi-Dry
Autoriseret
- Ampicillin sodium
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Ampi-Dry
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hund
-
Hest
-
Kat
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.06/gram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal13dag
-
Milk2dag
-
-
Hest
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal1dag
-
-
Svin
-
Meat and offal7dag
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal7dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Germany
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Prodivet Pharmaceuticals
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Veyx Pharma GmbH
- Prodivet Pharmaceuticals
Ansvarlig myndighed:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 3100087.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 2/01/2025