Ampi-Dry
Ampi-Dry
Registruotas
- Ampicillin sodium
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Ampi-Dry
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Šuo
-
Žirgas
-
Katė
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti po oda
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1.06/gram(s)1.00gram(s)
Vaisto forma:
-
Milteliai injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai13d.
-
Pienas2d.
-
-
Žirgas
-
Pienasno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01CA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Germany
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
- Prodivet Pharmaceuticals
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Veyx Pharma GmbH
- Prodivet Pharmaceuticals
Atsakinga institucija:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
- 3100087.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 2/01/2025