Ampi-Dry
Ampi-Dry
Dopuszczony
- Ampicillin sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ampi-Dry
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.06/gram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal13day
-
Milk2day
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal1day
-
-
Pig
-
Meat and offal7day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal7day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Germany
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Prodivet Pharmaceuticals
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Veyx Pharma GmbH
- Prodivet Pharmaceuticals
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 3100087.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 2/01/2025
