Veterinary Medicine Information website

Ampi-Dry

Heimilað
  • Ampicillin sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ampi-Dry
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Hestur
  • Köttur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.06
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyfsstofn, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Prodivet Pharmaceuticals
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 3100087.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 2/01/2025
Sækja