Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele

Autorizado
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Via oculonasal
  • Dispersão superficial no alimento

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via oculonasal
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Dispersão superficial no alimento
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1496
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
estónio (PDF)
Publicado em: 12/07/2024
Descarregar