Veterinary Medicines

Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele

Autorisert
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
  • Okulonasal bruk
  • Bruk på fôr

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    dose
Legemiddelform:
  • Suspensjon til mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
  • Okulonasal bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
  • Bruk på fôr
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1496
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 12/07/2024
Nedlasting