Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Autorizado
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Vía oculonasal
-
Administración sobre el alimento
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English200.00Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1000.00Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English500.00Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English500.00Oocisto(s)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión para preparación de suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- Pollos
-
Meat and offal0DíaMitte kasutada munevatel lindudel.
-
-
Vía oculonasal
- Pollos
-
Meat and offal0DíaMitte kasutada munevatel lindudel.
-
-
Administración sobre el alimento
- Pollos
-
Meat and offal0DíaMitte kasutada munevatel lindudel.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1496
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 7/02/2022
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