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Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele

Zugelassen
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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  • Eimeria mitis, strain HP, Live
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  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • okulonasale Anwendung
  • Aufstreuen auf das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    dose
Darreichungsform:
  • Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • Aufstreuen auf das Futter
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1496
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/07/2024
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