Veterinary Medicines

Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele

Atļautas
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • okulonazālai lietošanai
  • uzkaisot barībai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    dose
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • okulonazālai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • uzkaisot barībai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • State Agency Of Medicines
Atļaujas numurs:
  • 1496
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Estonian (PDF)
Publicēts vietnē: 12/07/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."