Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Autorizzato
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Per uso oculonasale
-
Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)1.00dose
-
Disponibile solo in English100.00oocyst(s)1.00dose
-
Disponibile solo in English200.00oocyst(s)1.00dose
-
Disponibile solo in English100.00oocyst(s)1.00dose
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Disponibile solo in English1000.00oocyst(s)1.00dose
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Disponibile solo in English500.00oocyst(s)1.00dose
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Disponibile solo in English100.00oocyst(s)1.00dose
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)1.00dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione per sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- polli
-
carne e visceri0giornoMitte kasutada munevatel lindudel.
-
-
Per uso oculonasale
- polli
-
carne e visceri0giornoMitte kasutada munevatel lindudel.
-
-
Somministrazione mediante dispersione superficiale sugli alimenti
- polli
-
carne e visceri0giornoMitte kasutada munevatel lindudel.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1496
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 7/02/2022
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