Veterinary Medicines

Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele

Registruotas
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Paracox-8 vet., suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves
  • Apibarstyti ar apšlakstyti pašarą

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Suspensija geriamajai suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Apibarstyti ar apšlakstyti pašarą
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AN01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atsakinga institucija:
  • State Agency Of Medicines
Registracijos numeris:
  • 1496
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estų (PDF)
Paskelbta: 12/07/2024
Parsisiųsti