Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
  • Adrenaline hydrogen tartrate
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Países Baixos
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QC01CA24
Número da autorização:
  • REG NL 5075
Número de identificação do produto:
  • d3e848cc-16cb-4d23-8813-65f0b474ed7d
Número de identificação permanente:
  • 600000067652

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Goat (adult female)
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Goat (adult female)
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Dog
    • Cat

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Alfasan Nederland B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Países Baixos
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

bv5075-90wm-30072014.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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