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Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie

Não autorizado
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.80
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QC01CA24
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 5075
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/02/2022
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