Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie

Authorised
  • EPINEPHRINE BITARTRATE

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Ziege, weiblich
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Hund
    • Katze
  • Subcutaneous use
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QC01CA24
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • MEB
Zulassungsnummer:
  • REG NL 5075
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."