Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
  • Adrenaline hydrogen tartrate
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Netherlands
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC01CA24
Numărul autorizației:
  • REG NL 5075
Numărul de identificare al produsului:
  • d3e848cc-16cb-4d23-8813-65f0b474ed7d
Numărul permanent de identificare:
  • 600000067652

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovine
      • Milk
      • Carne și organe
        1
        day
    • Capră (femelă adultă)
      • Milk
      • Carne și organe
        1
        day
    • Oaie
      • Milk
      • Carne și organe
        1
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Subcutaneous use
    • Bovine
      • Milk
      • Carne și organe
        1
        day
    • Capră (femelă adultă)
      • Milk
      • Carne și organe
        1
        day
    • Oaie
      • Milk
      • Carne și organe
        1
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        day
    • Câine
    • Pisică

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Alfasan Nederland B.V.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."