Veterinary Medicines

Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie

Neautorizat
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Capră (femelă adultă)
  • Oaie
  • Cal
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.80
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Oaie
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Oaie
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC01CA24
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 5075
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 22/02/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.