Veterinary Medicines

Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie

Authorised
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Cabras
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.80
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Cabras
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
    • Gatos
  • Subcutaneous use
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Cabras
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QC01CA24
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
  • MEB
Número de autorización:
  • REG NL 5075
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 22/02/2022
Descargar
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."