Veterinary Medicines

Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie

Viðurkennt
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Geit (huðna)
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Geit (huðna)
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Geit (huðna)
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QC01CA24
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Holland
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Dutch
  • Aðeins í boði í Dutch

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • MEB
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 5075
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/02/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.