Veterinary Medicines

Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie

Non autorizzato
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Capra (femmina adulta)
  • Ovino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QC01CA24
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 5075
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 22/02/2022
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