Veterinary Medicines

Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie

Pole volitatud
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • kits (täiskasvanud emane)
  • lammas
  • hobune
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kits (täiskasvanud emane)
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • lammas
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • veis
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kits (täiskasvanud emane)
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • lammas
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QC01CA24
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Dutch
  • Turustatakse ainult Dutch

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 5075
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.