Veterinary Medicines

Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection

Autorizado
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AA04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • BFAV-B 367
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0285/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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inglês (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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Folheto informativo

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inglês (PDF)
Publicado em: 26/02/2024
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