Veterinary Medicines

Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection

Registrováno
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Prase
  • Ovce
  • Koza
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AA04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • BFAV-B 367
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/0285/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 26/02/2024
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 26/02/2024
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 26/02/2024
Stažení