Veterinary Medicines

Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection

Autoriseret
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AA04
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BFAV-B 367
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0285/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 26/02/2024
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 26/02/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 26/02/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."