Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Εξουσιοδοτημένο
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Πρόβατο
-
Αίγα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AA04
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- Paul-Ehrlich-Institut
Αριθμός έγκρισης:
- BFAV-B 367
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0285/001
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/02/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: