Veterinary Medicines

Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection

Įgaliotas
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AA04
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BFAV-B 367
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0285/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 26/02/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 26/02/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 26/02/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.