Veterinary Medicines

Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection

Autorizado
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
  • BFAV-B 367
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0285/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 26/02/2024
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