Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Volitatud
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Aftopur DOE Homogenous cream opaque double oil emulsion for injection
Aftopur DOE
Loomaliigid:
-
veis
-
siga
-
lammas
-
kits
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
-
kits
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI02AA04
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Saksamaa
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
- Paul-Ehrlich-Institut
Authorisation number:
- BFAV-B 367
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0285/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 26/02/2024
Kui kasulik oli see leht?: