Veterinary Medicines

Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.

Autorizado
  • Menadione sodium bisulfite
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB02BA02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Dutch
  • Disponível apenas em Dutch

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 2118
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Publicado em: 14/02/2022
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