Veterinary Medicines

Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.

Engedélyezett
  • Menadione sodium bisulfite
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • borjú
  • ló
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • borjú
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB02BA02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Alfasan Nederland B.V.
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 2118
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 14/02/2022
Letöltés