Veterinary Medicines

Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.

Εγκεκριμένο
  • Menadione sodium bisulfite
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Μόσχος
  • Άλογο
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB02BA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
  • REG NL 2118
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/02/2022
Λήψη