Veterinary Medicines

Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.

Myönnetty
  • Menadione sodium bisulfite
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Nauta (vasikka)
  • Hevonen
  • Sika
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QB02BA02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Alfasan Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 2118
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 14/02/2022
Lataa