Veterinary Medicines

Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.

Autorizat
  • Menadione sodium bisulfite
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Viţel
  • Cal
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB02BA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 2118
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 14/02/2022
Descarcă