Veterinary Medicines

Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.

Įgaliotas
  • Menadione sodium bisulfite
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Veršelis
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Veršelis
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Veršelis
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Veršelis
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB02BA02
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 2118
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.