Veterinary Medicines

Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.

Údaraithe
  • Menadione sodium bisulfite
Íoslódáil mar PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
Vitamine k 10 mg/ml pro inj., oplossing voor injectie.
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid ionmhatánach
  • Úsáid infhéitheach
  • Úsáid fho-chraicneach

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:
  • Ar fáil ach amháin i English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Tuaslagán le haghaidh insteallta
Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:
  • Úsáid ionmhatánach
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Úsáid infhéitheach
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Úsáid fho-chraicneach
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QB02BA02
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Údaraithe i:
Tuairisc ar an bpacáiste:
  • Ar fáil ach amháin i Dutch
  • Ar fáil ach amháin i Dutch

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dáta Údaraithe Margaíochta:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Alfasan Nederland B.V.
An t-údarás atá freagrach:
  • Medicines Evaluation Board
Uimhir an údaraithe:
  • REG NL 2118
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

Doiciméid

Combined File of all Documents

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 14/02/2022
Íoslódáil