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BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
  • Disponível apenas em inglês
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetservis s.r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/048/17-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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eslovaco (PDF)
Publicado em: 28/11/2022